Miocardiopatia por amiloidose: Relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.18616/inova.v16i1.10554Resumo
A amiloidose cardíaca representa uma doença crônica e progressiva caracterizada pelo depósito de proteínas anormais no miocárdio, resultando em alterações estruturais e funcionais que culminam em insuficiência cardíaca e comprometimento multissistêmico. A identificação precoce dessa condição é um desafio clínico, especialmente em pacientes idosos, visto que os sintomas são inespecíficos e podem se confundir com outras cardiopatias. O presente estudo descreve o caso de um homem de 86 anos, portador de múltiplas comorbidades, que apresentou dispneia progressiva, derrames pleurais recorrentes e miocardiopatia restritiva. Os exames de imagem e laboratoriais confirmaram o diagnóstico de amiloidose cardíaca com comprometimento estrutural e funcional avançado. A evolução clínica reforça a importância da investigação minuciosa diante de sinais de alerta e a necessidade de um manejo individualizado e multidisciplinar. Conclui-se que o diagnóstico precoce da amiloidose cardíaca é determinante para minimizar complicações, melhorar a qualidade de vida e reduzir a mortalidade associada.
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